Häufigkeit

Häufigkeit des Tay-Sachs Syndroms

 Häufigkeit der Träger des Defekten Gens:

• 1 von 27 Aschkenasischen Juden, Französisch Kanadier, Louisiana cajuns

• 1 von 50 Irisch Amerikanern

• 1 von 250 der Allgemeinbevölkerung
  

   - trägt das defekte Gen in sich. (Chromosom 15)
  

Häufigkeit der Krankheit unter Lebendgeborenen ist 1:320.000

Wie bekommt man Tay-Sachs?

• Beide Eltern vererben das defekte Gen
  

• Spontane Mutation

Wenn beide Eltern träger des HEX-A Gens sind, sind drei Ergebnisse möglich:

• Keiner der Eltern hat das Gen an das Kind vererbt - Das Kind wird völlig gesund sein und kein Träger des Gens

• Ein Elternteil vererbt das Gen an das Kind, der andere Elternteil nicht - Das Kind wird gesund sein aber ist auch ein Träger des Gens.
  

• Beide Eltern vererben das defekte Gen - Das Kind wird am Tay-Sachs Syndrom leiden

 Die Chance dass das Kind am Tay-Sachs Syndrom leidet ist also bei 25%.

Wenn nur ein Elternteil Träger des Gens ist besteht keine Gefahr für das Kind.

Die Chance dass das Kind am Tay-Sachs Snydrom leidet liegt bei 0%, ausser es käme zu einer Spontanmutation.

Die Chance das das Kind Träger des Gens wird liegt bei 50%.

(In diesem Fall wäre das Kind gesund, doch es bestünde die Chance dass es selbst, wenn es das defekte Gen an ein zukünftiges Kind vererben sollte, und auch der Vater Träger des Gens wäre, ein Kind bekommen könnte das am Tay-Sachs Syndrom leidet.)

siehe Grafik.